दुनिया के शीर्ष कैंसर अनुसंधान अस्पतालों में से एक में भारतीय मूल की एक महिला वैज्ञानिक ने एक ऐसे जीन की पहचान की है जो ट्यूमर के प्रवासन और आक्रमण को नियंत्रित करता है.
2020 में अनुमानित 1.5 मिलियन से अधिक नए मामलों के साथ, त्वचा कैंसर दुनिया भर में कैंसर का सबसे अधिक निदान किया जाने वाला समूह है. मेलानोमा एक अत्यधिक परिवर्तनशील प्रकार का कैंसर है. अन्य सभी उत्परिवर्तनों में, बीआरएफ वी500ई उत्परिवर्तन 46% मेलेनोमा में होता है और उच्च स्तर की ईआरके गतिविधि और ईआरके-निर्भर प्रसार को प्रेरित करता है. BRAF V600E उत्परिवर्तन के साथ त्वचा कैंसर कोशिकाओं में, RACI सक्रिय होता है और कोशिका गतिशीलता को बढ़ावा देता है। मेमोरियल स्लोअन केटरिंग कैंसर सेंटर में “रोसेन लैब” में प्रिया पंचोली और उनकी सहकर्मी सुनयना गडाल ने पहचाना कि त्वचा कैंसर में बीआरएफ वी600ई उत्परिवर्तन आरएसीआई गतिविधि के फीडबैक अवरोध के कारण मेसेनकाइमल प्रवासन को रोकता है. आरएसीआई सक्रियण की ओर ले जाने वाला मार्ग कोशिकाओं के प्रवासी और आक्रामक गुणों को भी पुनर्स्थापित करता है. इस खोज से यह समझ में आया है कि ईआरके सक्रियण पथों द्वारा संचालित कैंसर कोशिकाओं में इन कोशिका दुर्दमताओं को क्यों रोका जाता है.
इस खोज से यह समझ पैदा हुई कि ट्यूमरजेनिसिस के लिए द्वितीयक उत्परिवर्तन आवश्यक हैं. रोसेन लैब टीम की प्रिया और सुनया एक संयोजन थेरेपी पर काम कर रही हैं जो मार्ग के विभिन्न अवरोधकों को लक्षित करके बीआरएफ वी600ई उत्परिवर्तन को लक्षित करती है. डॉ. श्राम द्वारा किए गए नैदानिक परीक्षणों ने आरएएफ और एमईके अवरोधकों के सहक्रियात्मक प्रभावों की पहचान करने में प्रगति की है.
इस तरह के निष्कर्ष बीआरएफ V600E उत्परिवर्तन के साथ कैंसर के लिए अधिक लक्षित उपचारों की पहचान करने की दिशा में एक कदम हैं. प्रिया और सुनयना अन्य MSKCC शोधकर्ताओं के साथ BRAF V600E उत्परिवर्तित कैंसर कोशिकाओं के लिए बेहतर उपचारों की पहचान करने की दिशा में काम कर रही हैं। इन अध्ययनों का अनुवादात्मक मूल्य एमएसकेसीसी में उपचार प्राप्त करने वाले रोगियों के लिए बेहतर जीवन प्रत्याशा और उत्तरजीविता प्रदान करता है. यह शोध हाल ही में अप्रैल 2024 में प्रकाशित हुआ था.
